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<img src="{{media url=“wysiwyg/DRR/82213.png”}}”alt="”width=“551”height=“258”/>图1:两步DNA酶I测定试剂盒机制。
DNA酶I将DNA分子切割成核苷酸。形成的核苷酸的量与DNA酶I活性直接相关,并且可以通过添加区分dsDNA与游离核苷酸的荧光dsDNA结合染料来定量。由于染料仅在与靶dsDNA结合时才发射荧光,因此信号与DNA酶I活性成反比
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